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Über mich
Engagierte Biologin mit Masterabschluss und fundierter Erfahrung in Genetik, molekularer Zellbiologie und mikrobiologischer Analytik. Kompetent in GMP-, GLP- und regulatorischen Anforderungen sowie in Qualitätsmanagementsystemen. Expertise in Laborprozessen, Zellkultur und modernen molekularbiologischen Methoden wie CRISPR-Cas9, PCR und NGS, ergänzt durch eine Weiterbildung zur Qualitätsbeauftragten (TÜV Rheinland).
Während meiner Tätigkeit an der Charité Universitätsmedizin Berlin entwickelte ich ein Knockout-Modell für PPM1D in Zelllinien mit CRISPR-Cas9-Technologie. Dabei optimierte ich Zellkulturprozesse und löste technische Herausforderungen, was die Datenqualität deutlich verbesserte und die Basis für weitere Forschungsprojekte legte.
Ich strebe danach, innovative Prozesse in Produktion und Qualitätssicherung voranzutreiben und hochwertige Lösungen für Patienten bereitzustellen. Mit starker Problemlösungskompetenz, interdisziplinärer Zusammenarbeit und ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit setze ich mich für höchste Standards in der Pharmaindustrie ein.
Qualitätsmanagement: GMP, GLP, ICH/GCP, GxP-Richtlinien, ISO 9001
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